UMP
Uniwersytet medyczny
im. Karola Marcinkowskiego
w Poznaniu
Klinika Endokrynologii i Reumatologii Dziecięcej
O Klinice
Nauka i Dydaktyka
Usługi lecznicze
Przydatne linki
Kontakt
Historia
Pracownicy
Galeria
Działalność naukowa
Działalność dydaktyczna
Studenckie Koło Naukowe
Pediatria
Reumatologia
Endokrynologia
Biologia molekularna
M.D. Program in English
Zakres usług leczniczych
Polskie Towarzystwo Endokrynologiczne
Polskie Towarzystwo Tyreologiczne
Polskie Towarzystwo Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej
Pediatric Endocrine Society
European Society of Endocrinology
Endocrine Society
European Society for Paediatric Endocrinology
European Thyroid Association
American Thyroid Association
William Foulkes Lab
Dane kontaktowe
strona główna
> Działalność naukowa
Działalność naukowa
PUBLIKACJE:
2011
Endokrynologia Pediatryczna
Radiojod (I131) w leczeniu nadczynności tarczycy u dzieci
Postępowanie w chorobach tarczycy w ciąży
Novel genes specifically expressed during the development of the male thalli and antheridia in the dioecious liverwort Pellia endiviifolia
FOXE1 Polyalanine Tract Length Polymorphism in Patients with Thyroid Hemiagenesis and Subjects with Normal Thyroid
The usefulness of ultrasound in follow-up of a patient with dyshormonogenetic congenital hypothyroidism
DICER1 Mutations in Familial Multinodular Goiter With and Without Ovarian Sertoli-Leydig Cell Tumors
Amiodaron a funkcja tarczycy
Transverse testicular ectopia with abnormal karyotype
Mismatch Repair–Independent Increase in Spontaneous Mutagenesis in Yeast Lacking Non-Essential Subunits of DNA Polymerase e
2010
INSULIN RECEPTOR AND ITS RELATIONSHIP WITH DIFFERENT FORMS OF INSULIN RESISTANCE
Diagnostyka i leczenie raka tarczycy — rekomendacje polskie
Praktyczne aspekty dotyczące diagnostyki niedoboru hormonu wzrostu i somatomedyn
Increased risk of thyroid pathology in patients with thyroid hemiagenesis: results of a large cohort case–control study
Growth Impairment in a Boy with Late-Onset Congenital Adrenal Hyperplasia and Anorexia Nervosa 1
No Correlation between Androgen Receptor CAG and GGN Repeat Length and the Degree of Genital Virilization in Females with 21-Hydroxylase Deficiency
Pheochromocytoma – rzadki nowotwór wieku dziecięcego. Aktualny stan wiedzy ze szczególnym uwzględnieniem dziedzicznych guzów chromochłonnych
Defekt receptora insuliny jako przyczyna zespołu Rabsona-Mendenhalla i innych rzadkich postaci insulinooporności
Rola RANKL, osteoprotegeryny i TRAIL w monitorowaniu zaburzeń kostnych w młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów
Bridging clinical care and basic research
Przegląd Reumatologiczny
Czynniki prozapalne u dzieci z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów
2009
Wspomaganie fizycznego i psychospołecznego rozwoju osób z zespołem Turnera
Przydatność testów stymulacyjnych z GHRH oraz z GHRH i argininą w diagnostyce somatotropinowej niedoczynności przysadki
Test z insuliną, z glukagonem oraz z argininą/insuliną na wydzielanie hormonu wzrostu – wykonanie testów i ich interpretacja
Molekularne podłoże zespołu Rabsona–Mendenhalla
Ocena ekspresji proapoptotycznych markerów TIAR i TIA-1 w tkance tarczycowej młodocianych pacjentów z chorobą Gravesa–Basedowa
Diagnostyka dzieci niskorosłych przewlekle leczonych glikokortykosteroidami
Leczenie zaburzeń wzrastania u pacjentów z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów za pomocą ludzkiego rekombinowanego hormonu wzrostu (rhGH) – analiza przypadków
Endokrynologia Pediatryczna
Guzy tarczycy u dzieci
RECEPTOR INSULINY I JEGO ZWIĄZEK Z RÓŻNYMI FORMAMI INSULINOOPORNOŚCI
Odległa obserwacja kliniczna rodziny z agregacją zapalenia stawów i objawów pozastawowych
Stanowisko Zespołu Ekspertów ds. Reumatologii Dziecięcej przy Konsultancie Krajowym w Dziedzinie Reumatologii dotyczące terapii biologicznej w leczeniu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów
2008
Expression of Bcl-2 Family Proteins in Thyrocytes from Young Patients with Immune and Nonimmune Thyroid Diseases
choIdentyfikacja markerów immunologicznych na powierzchni komórek pęcherzykowychtarczycy pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa z zastosowaniem hodowli komórkowych
Wykorzystanie hodowli komórkowych do analizy ekspresji HLA-DR+ na powierzchni komórek pęcherzykowych tarczycy metodą cytometrii przepływowej
Przełom nadnerczowy u dzieci z wrodzonym przerostem nadnerczy
Nowotwór oksyfilny tarczycy u 10-letniego chłopca – postać rodzinna: opis przypadku
Virilizing Ovarian Tumor in a 14-Year-Old Female With a Prior Familial Multinodular Goiter
2007
4Układ kortykoliberyny – rola w regulacji łaknienia
Przydatność oceny molekularnej genów FGFR3 i SHOX oraz pomiarów antropometrycznych u dzieci z niskorosłością o niewyjaśnionej przyczynie
Subclinical hypothyroidism: Dilemmas in the treatment of children
2006
Występowanie celiakii u dzieci z autoimmunologiczną chorobą tarczycy
Ocena wydzielania hormonu wzrostu po zaśnięciu jako badanie przesiewowe w diagnostyce somatotropinowej niedoczynności przysadki
The Clinical Diagnosis and Molecular Genetics of Kearns-Sayre Syndrome: a Complex Mitochondrial Encephalomyopathy
Pathogenesis, diagnosis and management of thyroid nodules in children
